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液相色谱一串联质谱法 检测水产品中1 5种喹诺酮类药物残留量
2012-11-06 15:53:49 益择发布
杨方 ，庞国芳 ，刘正才 ，卢声宇 ，林永辉 ，余孔捷 ，李耀平 ，陈国南
(1．福建出入境检验检疫局，福州350003；2．秦皇岛出入境检验检疫局，秦皇岛066002；
3．福州大学食品安全分析与检测技术教育部重点实验室，福州350002)
(1．福建出入境检验检疫局，福州350003；2．秦皇岛出入境检验检疫局，秦皇岛066002；
3．福州大学食品安全分析与检测技术教育部重点实验室，福州350002)
摘要：建立了液相色谱．串联质谱技术同时检测水产品中15种喹诺酮类药物(氟罗沙星、氧氟沙星、依诺沙星、诺氟沙星、环丙沙星、恩诺沙星、洛关沙星、单诺沙星、奥比沙星、双氟沙星、沙拉沙星、司帕沙星、口恶喹酸、萘啶酸、氟甲喹)残留量的方法。试样中残留的喹诺酮类药物采用乙腈提取，提取液经正已烷液液分配脱脂后，以强阳离子固相萃取小柱净化，液相色谱一串联质谱法测定。对液／质分离条件与样品前处理条件进行了优化，并对喹诺酮类药物在分析过程的稳定性进行了研究。15种喹诺酮类药物在1．0～100 g／L范围内线性关系良好，相关系数为0．9924 0．9992。在0．002～0．04 mg／kg浓度范围内，平均加标回收率在79．9％ ～93．8％ ；相对标准偏差为4．8％ ～14．6％。方法可满足水产品中喹诺酮类药物多残留检测与确证的需要。
关键词：多残留检测；喹诺酮类药物；水产品；液相色谱一串联质谱
中图分类号：0657．63 文献标识码：A 文章编号：1000—0r72o(20o8)12—027—07
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